如果想在北京申请一家医疗器械公司什么都没有怎么办？？？？？？？？？？？？？

别着急、、、别灰心、、、全程为你解决

代办三类医疗器械经营许可证、代办医疗器械经营许可证、代办二类医疗器械备案

申请医疗器械许可证审批需要以下的要求：
1、含有植入材料介入器材的质量负责人当具有医学相关专业大z以上学历，三年以上工作经验；=====可以提供
2、含有体外试剂的当 有1人为主管检验师，具有本科以上学历并检验学专业；有1人为质量管理人，大z以上学历或者中级以上专业技术职称；=====可以提供
3、经营三、二类医疗器械体外诊断试剂的面积100平米的办公室，60平米仓库，20立方米医疗器械冷库。=====可以提供
4、经营三类6821、6846、6863、6877，需要提供不少于100平使用面积办公室、40平米仓库。=====可以提供
5、经营三类6815、6845、6864、6865、6866；需要提供60平米使用面积办公司室，仓库面积80平米。=====可以提供
6、从事三类6822，经营场所使用面积不得少于30平方米；=====可以提供
7、经营除上述类代号以外其他三类医疗器械的，经营场所使用面积不得小于60平方米。=====可以提供
8、经营面积和库房必须符合药监规定。=====可以提供

本公司专业代办北京公司工商、税务、药监、卫生局疑难问题